Este tipo de prueba, también llamada estudio de portadores o matching genético, permite minimizar la transmisión de unas 600 enfermedades genéticas a los descendientes, ya que es capaz de identificar los genes alterados en cada miembro de la pareja y detectar si existe alguna mutación en común que provoque afecciones para las que, en la mayoría de los casos, no existe cura.
A pesar de ello, la posibilidad de que coincida la misma mutación en la pareja es baja y sólo 1 de cada 4 hijos padecería dicha enfermedad, por lo que no se recomienda realizar de manera generalizada este tipo de prueba.
Sin embargo, existen algunos casos en los que el test TCG si es aconsejable; como, por ejemplo, en parejas que vayan a someterse a un tratamiento de reproducción asistida y sean portadores de enfermedades genéticas o bien tengan antecedentes familiares. Además, aunque existe una baja posibilidad de coincidencia, el test TCG permite seleccionar mejor al donante de semen u óvulos para comprobar que no comparten las mismas mutaciones genéticas y asimismo, también se recomienda en parejas consanguíneas, es decir, cuando existe algún tipo de parentesco entre ambos miembros.
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